〖药店自查报告〗药房自查报告

  • 分享人:我對妳丶那
  • 时间:2017-04-21
  • 专栏:药店自查报告

    范文一:药房自查报告

    自查报告

    我店成立三年以来,认真学习《药品经营经营质量管理规范》坚持让员工不断学习。为了加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效,在认真听取了XXXX区食品药品监督管理局的会议后,我们组织全体员工开会学习,逐一落实展开自查。自查内容有以下几点:

    一、处方药非处方药分类管理

    1、药品成立必须做到处方药非处方药分柜摆放,并悬挂非处方 药专有标识和相应的忠告语或警示语,处方药不得采用开架自选销售方式。

    “WWw.NIuBB.COm。

    2、处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方调配、购买和使 用。

    3、调配处方药时,执业药师或药师对医师处方进行审核,签字 后依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方,须经处方医师更改或重新签字后方可调配。

    4、驻房药师应为顾客提供用药咨询,指导合理用药。

    二、中药饮片进销存管理

    1、中药饮片必须从是具有合法资格的经营企业购进。

    2、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的 《进口药材批件》,及进口药材检验报告书》复印件。

    3、验收员应按送货单上的品名、规格、生产日期、生产企业或

    供货单位以及数量进行认真核对并签字。

    4、送货凭证,保存至超过有效期一年,但不得少于两年。

    三、处方药销售及处方管理

    1、处方药与非处方药应分开陈列。

    2、零售药店不得销售以下12类药品:麻醉药品、第一类精神药 品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素品种、药品类易投毒化学品、放射性药品、疫苗等。

    3、销售处方药必须凭医师刑具的处方销售,经处方的审核人员 审核后方可调配和销售,调配或销售人员均应在处方上签字或盖章。

    4、调配处方应严格按照规定的程序进行。

    1、辨认好处方。2、审查好处方。3、调配好处方。

    四、首营企业和首营品种审核管理

    1、执业药师对和首营企业的审批如依据所报送的资料无法作出 准确的判断时,应对首营企业进行实地考察。

    2、质量管理员将审核批准的“首营企业审批表“和首营品种审 批表”及报批资料等存档备查。

    3、认真查看首营企业证件是否过期,是否加盖公章。

    XX市XXXX区XXXXXX大药房

    2012年 月 日

    原文地址.html

    自查报告

    我店成立三年以来,认真学习《药品经营经营质量管理规范》坚持让员工不断学习。为了加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效,在认真听取了XXXX区食品药品监督管理局的会议后,我们组织全体员工开会学习,逐一落实展开自查。自查内容有以下几点:

    一、处方药非处方药分类管理

    1、药品成立必须做到处方药非处方药分柜摆放,并悬挂非处方 药专有标识和相应的忠告语或警示语,处方药不得采用开架自选销售方式。

    2、处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方调配、购买和使 用。

    3、调配处方药时,执业药师或药师对医师处方进行审核,签字 后依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方,须经处方医师更改或重新签字后方可调配。

    4、驻房药师应为顾客提供用药咨询,指导合理用药。

    二、中药饮片进销存管理

    1、中药饮片必须从是具有合法资格的经营企业购进。

    2、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的 《进口药材批件》,及进口药材检验报告书》复印件。

    3、验收员应按送货单上的品名、规格、生产日期、生产企业或

    供货单位以及数量进行认真核对并签字。

    4、送货凭证,保存至超过有效期一年,但不得少于两年。

    三、处方药销售及处方管理

    1、处方药与非处方药应分开陈列。

    2、零售药店不得销售以下12类药品:麻醉药品、第一类精神药 品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素品种、药品类易投毒化学品、放射性药品、疫苗等。

    3、销售处方药必须凭医师刑具的处方销售,经处方的审核人员 审核后方可调配和销售,调配或销售人员均应在处方上签字或盖章。

    4、调配处方应严格按照规定的程序进行。

    1、辨认好处方。2、审查好处方。3、调配好处方。

    四、首营企业和首营品种审核管理

    1、执业药师对和首营企业的审批如依据所报送的资料无法作出 准确的判断时,应对首营企业进行实地考察。

    2、质量管理员将审核批准的“首营企业审批表“和首营品种审 批表”及报批资料等存档备查。

    3、认真查看首营企业证件是否过期,是否加盖公章。

    XX市XXXX区XXXXXX大药房

    2012年 月 日

    范文二:××药房自查报告

    ××大药房

    自查整改情况报告

    ××市食品药品监督管理局:

    ××药房,收到×食药监〔200×〕××号文件后,高度重视,认真学习该文件,深刻领会文件精神,根据国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》,我店根据×县食品药品监督管理局下发的《关于开展药品零售企业专项检查的通知》的精神,我药店结合通知,对照本药店的实际情况,进行了认真对照检查。本店遵照《药品经营质量管理规范》的规定,从各方面严格遵守,达到规定的要求,现将自查整改报告如下:

    一、人员资质条件方面:因本店经营有处方药、甲类非处方药,质量负责人×××,本店的销售人员持有食品药品监督局颁发的《职业资格证书》,取得了上岗资格。

    二、在经营方式、范围方面:没有超范围经营,本店所有品种都在合理规定范围内,没有销售属国家严令禁止销售的药品、器械,没有出租或转让柜台,以代销产品,非本店营业人员不得销售或宣传推销药品。

    三、药品的分类管理方面:严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例,处方药和非处方药分柜销售,已明确规定医生处方销售的药品,一律凭处方销售,同时设立非处方药品专柜,贴有明显的区域标识。

    四、药品广告及咨询服务方面:首先遵照执行《药品广告安全审查办法》等规定,不发布任何未经许可审批的各种药品广告,不销售因严重虚假宣传被食品药品监督部门采取强制措施暂停在辖区内销售的药品,在药品销售中正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项,没有夸大药品疗效,不以非药品以药品向顾客介绍和推荐。

    五、药品购进渠道方面:原则上向所属的连锁公司配送,在货源不齐的情况下,向附近取得GSP认证的、有合法经营资格的企业采购,并索要供货企业的相关资质及合法票证备查,同时做好药品的购进验收记录。

    在以后的经营工作中,本药店一定将更加严格要求,做好各项工作。

    范文三:药房自查报告

    医院药房自查报告

    为深入贯彻落实《药品质量管理规范》,提高医疗质量,近期我们对药房的情况进行了认真、全面自查,自查情况如下:

    一、科室职工认真学习并执行《药品管理法》和有关药事法律法规,严格遵守各项操作规程,有专人负责药品的质量管理工作。

    二、制定了相应业务知识学习计划,业务人员定期进行法律知识和专业技术知识的学习,提高业务人员的综合素质和业务技术水平。

    三、在购进药品时严格审核供货单位、药品及销售人员的资质,确保采购药品合格无质量问题。

    四、建立建全进货检查验收制度,对药品通用名称、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期等严格核对,验收药品做到要:帐、票、物相符。验收记录按规定期限保存。

    五、药房干净整洁有序,存放、陈列药品有专用货架,需冷藏、避光储存的药品在相应条件下存放。有防尘、防潮、防火、防盗、防污染、防鼠设施,仪器定期保养,及时维修。

    六、定期组织人员对品进行质量检查,每天观察室内温湿度。陈列药品根据剂型分开摆放。药品与非药品、内服药与外用药分开摆放。调剂室干净整洁,药品与所用物品固定放置,工作人员严格按照调剂室操作规程执行,调配时做到“四查十对”不合格处方拒绝发药,发药时认真核对,坚决杜绝差错事故发生。

    七、药品按“先进先出,近效期先出”和按批号发药的原则。效期半年之内的药品填写效期药品登记簿,报损药品认真填写报损单,及时按程序上报销毁。

    八、认真执行药品不良反应报告制度,有专人负责药品不良反应信息的收集和上报工作。发现药物不良反应及时填报《药品不良反应事件报告表》并向上级有关部门报告。

    九、每月盘点一次,确保帐物相符。

    存在的问题:通过自查,我们加强了自身建设,排查了安全隐患,但也存在一些问题,对存在的问题我们整改如下:

    1、 改善药品储存条件和温度要求,满足药品储存温

    度要求;

    2、 对员工的业务知识培训还有待一步加强;

    3、 工作自查的自觉性和能力还有待加强。

    总之,下一步我们药房工作人员本着服务第一,确保药品质量,坚决杜绝差错事故发生,使药房的工作达到一个新的高度。

    东城卫生院

    2015年6月5日

    范文四:药房自查报告

    某某大药房自查报告

    大药房于年11月取得《药品经营许可证》,经营地址,营业面积平方米。经营范围:处方药、非处方药、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含血液制品、疫苗、预防性生物制品)现有员工2人,主管中药师1人。本店自取得《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范》从事经营以来,严格按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》依法经营,主要从以下几个方面向领导进行汇报。

    一、组织与机构

    本店设有质量管理、验收养护、营业销售岗位,其中质量管理、验收和养护人员共2人。宜昌市夷陵区春天大药房管理规范,有质量管理制度25个,质量工作程序7个,质量职责6个,各岗位职贵对药店在经营服务的各个环节实施质量管理工作,作出了明确而严格的规定。根据国家药品管理实施条例,对质量体系文件中的制度和程序进行修改完善,对修改的制度和程序组织了学习,并对制度严格实施。制定有质量管理制度执行情况的考核办法和全员共和质量考核细则及考核办法,对各岗位人员质量管理制度报告情况和质量工作进行考核。

    二、人员与培训

    重视员工教育培训,根据学习培训计划,对员工进行药品分类管理、法律法规及相关知识培训学习、金狐软件使用、质量体系文件的培训学习,员工岗前培训合格持证上岗。通过培训使员工的法律法规、GSP意识及职业道德等有着不同层次的提高;针对药店营业直接面向患者,对营业员进行了药品知识、营销知识、服务规范、职业道德教育培训;并规范做好培训记录。通过培训,增加了员工的GSP意识和质量意识,提高服务质量和员工综合素质,为药店依法经营提供了有力保障。药店员工健康体检全部合格,并建立了员工健康档案。

    三、设施与设备

    药店设施设备严格按药品经营质量管理规范要求,配有低温存放

    药品的冰箱一台、冷藏柜2个,温湿度计2个、空调一台、电脑一台、灭火器一个,移动版扫描枪1个。配有经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的设备及符合要求的衡器及调剂工具和包装用品。

    四、进货与验收

    转载请保留本文连接:/yuedu/170421/31319361.html